陆小路接过话说：“多个课题同时进行时必需的，目前免疫细胞治疗的短板就是对实体肿瘤能力不足，比如T细胞治疗，对血液肿瘤效果好，但是对实体肿瘤效果不佳，因为血液肿瘤细胞都漂浮在血液中，免疫细胞也漂浮在血液中，这就像大海战，这些细胞像军舰，军舰与军舰借助大海这个平台进行交战。而免疫细胞对付实质肿瘤就像城市巷战，在城市巷战中，军舰发挥不了作用。”陆小路本来就是研究肿瘤的免疫治疗的，所以对这些非常熟悉。
“对，但是运载病毒不存在这种缺点，它可以穿透任何实质肿瘤，而且能够进入肿瘤细胞内部，所以不管是血液肿瘤还是实体肿瘤，运载病毒都没有障碍。”张志伟教授发表自己的意见。
“我们这边好好研究一番当时K因子形成的内部外部条件，对这些条件研究比较清楚之后，可以破解K因子的形成过程。”唐顺说，当时K因子就是在细胞实验室培养肿瘤细胞时发现的。
“对，如果能够研究清楚K因子的形成机制，以后我们可以在实验室重组类似的生物因子。”杨平肯定大家的意见，“关于病毒疗法和细胞治疗，大家谈谈目前国际上的研究进展如何吧？”
陆小路是研究肿瘤治疗的，他主动承担介绍的任务：
“细胞治疗目前比较成功的是T细胞治疗，它的历史我不多介绍。美国一个团队在针对残留或复发性脑内恶性肿瘤“胶质母细胞瘤”患者进行的临床试验中，接受溶瘤病毒药物治疗的19人里有16人存活了1年以上，其中3人存活了5年以上，这3个人的肿瘤变小，也没有复发。但是在传统的治疗方式下，80%的复发性“胶质母细胞瘤”患者会在1年内死亡。可见病毒疗法已经展示伟大的前景，所以它的前景已经得到证实。”
“至于病毒治疗目前的进展，目前最先进的日本人的研究成果-——1型单纯疱疹病毒重组后的溶瘤治疗产品，1型单纯疱疹病毒有3个重要的基因组：α34.5基因——人体有一种自我保护机制，受到病毒感染的细胞会自我毁灭，从而防止病毒增殖，然而α34.5基因会试图阻止这种情况，让作为宿主的细胞继续存活下去。他们利用基因技术使α34.5不发挥作用，病毒在癌细胞内也可以增殖。ICP6基因——它产生能合成病毒脱氧核糖核酸的酶，如果让它不发挥作用，病毒就无法在正常细胞中增殖，这样只在肿瘤细胞内增殖。α47基因——具有让人体免疫系统很难发现病毒的隐身功能，如果人工删除这一组基因，病毒失去隐身能力。本来癌细胞是患者自身的细胞，所以免疫系统不会认为它是敌人，但肿瘤细胞被失去隐身功能的病毒感染后会带有“标记”，癌细胞就容易被免疫系统发现，从而成为免疫系统的攻击对象。
“目前病毒疗法日本最先进，但是他们的产品从研究到投入使用，足足花了二十年，而且效果不理想，只能作为辅助产品使用，比如手术前用于缩小瘤体，这样方便手术，而且我们与他们的路线完全不同，他们只是将病毒作为标记物，然后吸引免疫系统来攻击，从本质上来看，其实还是属于免疫治疗。”
“我们的病毒疗法才是真正利用病毒进行渗透、标记和猎杀，依靠病毒完成全部的功能，所以我们在某些步骤要反着来，比如α47基因的隐形衣功能，我们不是消除这项功能，而是加强。”
“细胞治疗目前美国最先进，CAR-T细胞应用最成熟，商业化运作最好，因为相对于病毒治疗，细胞治疗已经对某些肿瘤达到治愈的效果，所以大家不陌生，我们实验室目前也在开展CAR-T细胞治疗，所以对于细胞治疗我不多讲。”
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